小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒詳細(xì)介紹！小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格：48T/96T，?供應(yīng)商：上海古朵，保存：2-8℃，有效期6個月，特點：敏感性高、特異性強、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。

上海古朵生物為您詳細(xì)介紹小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格，有效期，價格，操作說明書，品牌，標(biāo)本處理等資訊，本司專業(yè)經(jīng)營進(jìn)口/國產(chǎn)ELISA試劑盒，銷售不同系列的酶聯(lián)免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標(biāo)檢測試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，為客戶提供代測服務(wù)，歡迎來電咨詢！

中文名：小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒
別名：小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA Kit
貨號：fk-m0095
供應(yīng)商：上海古朵
小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格：48T/96T
保存：2-8℃
有效期6個月
銷售：量大從優(yōu)、質(zhì)量保證。
特點：敏感性高、特異性強、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。
用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
常見ELISA試劑盒：白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、趨化因子、細(xì)胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。

小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
標(biāo)本的處理：
（1）細(xì)胞培養(yǎng)上清液
根據(jù)需要用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是稀釋5倍。
（2）腦脊液
根據(jù)需要用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是5倍。
（3）血漿
①用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分鐘，4℃，分離血漿樣品，然后儲存在零下80℃直到使用。
②用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液46倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質(zhì)影響檢測，按照說明書方法檢測。

小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA檢測試劑盒適用領(lǐng)域：
1.免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位
2.研究抗酶抗體的合成
3.顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)
45.定量檢測體液中抗原或抗體成份

試劑準(zhǔn)備：
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶：試劑盒提供6管標(biāo)準(zhǔn)品，每管已標(biāo)定濃度，并且凍干。實驗前在每個標(biāo)準(zhǔn)品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動助其溶解，使其恢復(fù)為每個標(biāo)準(zhǔn)品管身標(biāo)注的濃度。
2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格 操作步驟：
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入detection ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加hrp conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(od值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。