核基質(zhì)蛋白22(NMP-22) ELISA檢測試劑盒說明書由上海樊克供應(yīng),別名:核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)檢測ELISA Kit,供應(yīng)商:上海古朵,規(guī)格:48t/96t,保存:2-8℃,有效期:6個月,范圍:本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床。用途:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。性能:敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性。......
上海古朵生物科技專業(yè)經(jīng)營進(jìn)口/國產(chǎn)ELISA試劑盒,
核基質(zhì)蛋白22(NMP-22) ELISA檢測試劑盒說明書,詳細(xì)介紹了ELISA試劑盒相關(guān)的操作說明書,價格,規(guī)格,型號,注意事項(xiàng)等詳情,提供代測服務(wù),一周內(nèi)出結(jié)果,ELISA試劑盒種屬涵蓋成千上萬,歡迎來電了解更多試劑盒種屬!
中文名:核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)檢測ELISA試劑盒
別名:核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)檢測ELISA Kit
貨號:fk-m0109
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6個月
范圍:本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床。
ELISA試劑盒種屬:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。
產(chǎn)品用途:用于測定人血清,血漿,組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
性能:敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性。
核基質(zhì)蛋白22(NMP-22) ELISA檢測試劑盒說明書
1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。
2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準(zhǔn)。
4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正常現(xiàn)象,不會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。
實(shí)驗(yàn)原理
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
公司銷售的每一個產(chǎn)品都經(jīng)過嚴(yán)格檢測和穩(wěn)定性測試,保證了結(jié)果的準(zhǔn)確性、敏感性、特異性。如您在操作過程有任何疑問,均可聯(lián)系我司銷售人員。主要供應(yīng)如:elisa試劑盒、
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核基質(zhì)蛋白22(NMP-22) ELISA檢測試劑盒說明書操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10 孔,在一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從一孔、第二孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120 U/L ,80 U/L,40 U/L,20 U/L,10 U/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30(48T 的20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T 的20 倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復(fù)5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應(yīng)在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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