48t/96t 人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒
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產(chǎn)品名稱：48t/96t 人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒
產(chǎn)品型號：48t/96t
產(chǎn)品廠商：上海古朵生物科技有限公司
簡單介紹
人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒，特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
48t/96t 人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒的詳細(xì)介紹
上海古朵生物是專業(yè)的人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒（大鼠，小鼠）銷售廠家，本司為您提供了肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒相關(guān)的ELISA檢測試劑盒操作說明書，價格，用途，特點(diǎn)，規(guī)格，型號，樣本處理等詳細(xì)介紹，本司長期現(xiàn)貨供應(yīng)不同系列不同品牌的進(jìn)口/國產(chǎn)ELISA試劑盒，動物種屬成千上萬，歡迎來電洽談！
中文名：人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒
別名：人肌球蛋白(MYS)ELISA Kit
貨號：fk-m00118
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
特點(diǎn)：靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好。范圍：科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷。
用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
樣本類型：適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞上清、組織勻漿等樣本。
實驗方法： 酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素;
②試劑因素;
③操作因素。
肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒注意事項：
1.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
5.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
8.按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
9.底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒（大鼠，小鼠）樣本處理方式:
1、胃液、唾液、尿液的采集方式一般現(xiàn)采現(xiàn)用，胃液、唾液的采集時間是空腹采集，一般隔夜尿不采集；
2、采集血清時，一般要加入總體積1%的抗凝劑，采集后先室溫或4℃靜置半小時后，800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br /> 3、組織提取液、肺泡灌洗液等，采集后離心分離，800-1000rmpx5min，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br /> 4、采集血漿時一般不加抗凝劑，采集后立即離心800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br /> 5、不貼壁細(xì)胞(分泌性蛋白)，將培養(yǎng)基和細(xì)胞轉(zhuǎn)移至10ml離心管，500-800rmpx10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmpx10min，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理。
中文名：人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒
別名：人肌球蛋白(MYS)ELISA Kit
貨號：fk-m00118
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
特點(diǎn)：靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好。范圍：科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷。
用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
樣本類型：適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞上清、組織勻漿等樣本。
實驗方法： 酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素;
②試劑因素;
③操作因素。
肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒組成及試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒優(yōu)點(diǎn)：
1、原裝進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、的優(yōu)化方案——重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)
5、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床
人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒（大鼠，小鼠）操作步驟：
1. 編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）。
2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘。
8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
9. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒優(yōu)點(diǎn)：
1、原裝進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、的優(yōu)化方案——重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)
5、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床
人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒（大鼠，小鼠）操作步驟：
1. 編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）。
2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘。
8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
9. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒注意事項：
1.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
5.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
8.按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
9.底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒（大鼠，小鼠）樣本處理方式:
1、胃液、唾液、尿液的采集方式一般現(xiàn)采現(xiàn)用，胃液、唾液的采集時間是空腹采集，一般隔夜尿不采集；
2、采集血清時，一般要加入總體積1%的抗凝劑，采集后先室溫或4℃靜置半小時后，800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br /> 3、組織提取液、肺泡灌洗液等，采集后離心分離，800-1000rmpx5min，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br /> 4、采集血漿時一般不加抗凝劑，采集后立即離心800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br /> 5、不貼壁細(xì)胞(分泌性蛋白)，將培養(yǎng)基和細(xì)胞轉(zhuǎn)移至10ml離心管，500-800rmpx10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmpx10min，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理。
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