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48T/96T 人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒實驗結果
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48T/96T 人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒實驗結果

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產(chǎn)品名稱:48T/96T 人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒實驗結果

產(chǎn)品型號:48T/96T

產(chǎn)品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒實驗結果,適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床

48T/96T 人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒實驗結果的詳細介紹

上海古朵生物科技是ELISA試劑盒優(yōu)質商家,詳細為您講述人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒實驗結果,品牌,規(guī)格,用途,特點等詳情,本司提供代測服務,所銷售的動物種屬涵蓋廣,包含了大鼠ELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒,人ELISA試劑盒,豬ELISA試劑盒,犬ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,馬ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,羊ELISA試劑盒,駱駝ELISA試劑盒,其他動物ELISA試劑盒,暑期優(yōu)惠來襲,詳情請來電聯(lián)系我司銷售人員!


中文名:人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒
英文縮寫:Human Kidney injury molecule 1,Kim-1 ELISA kit
供應商:上海古朵
規(guī)格96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
產(chǎn)品用途:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等樣本中的含量或活性測定。
檢測種屬:人大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床



人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒實驗結果 操作步驟:
標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/L,15 ng/L)。


人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒實驗結果 使用原理:
1,ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2,結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
3,在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。
4,用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。
5,此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。
6,由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。



組成及試劑配制:
1、微孔酶標板(Micropore plate):一塊(96孔/48孔)
2、標準品(Standard):六瓶
3、樣本稀釋液(Sample dilution):一瓶
4、檢測抗體-HRP(Detection of antibodies-HRP):一瓶
5、20×洗滌緩沖液(20×Washing buffer):一瓶
6、底物A(Substrate A):一瓶
7、底物B(Substrate B):一瓶
8、終止液(Termination liquid):一瓶
9、封板膜(Sealing film):二張


產(chǎn)品性能:
1.準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2.靈敏度:zui低檢測濃度小于10 pg/ml。
3.特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4.重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于15%。洗滌方法:
1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μL,注入與吸出間隔60秒。
2. 手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μL,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。

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