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主營(yíng)產(chǎn)品: 科研人類(lèi)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū),大鼠ELISA試劑盒代測(cè),小鼠ELISA試劑盒廠(chǎng)家
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48T/96t 猴子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3ELISA試劑盒
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48T/96t 猴子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3ELISA試劑盒

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產(chǎn)品名稱(chēng):48T/96t 猴子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3ELISA試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):48T/96t

產(chǎn)品廠(chǎng)商:上海古朵生物科技有限公司

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上海古朵生物科技詳細(xì)為您介紹 猴子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3ELISA試劑盒,品牌等詳情,專(zhuān)業(yè)供應(yīng)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)elisa試劑盒,質(zhì)粒載體,培養(yǎng)基,抗體,動(dòng)物血清血漿,標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品,化學(xué)試劑,酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標(biāo)檢測(cè)試劑盒,微生物,蛋白質(zhì),ELISA種屬涵蓋廣,提供ELISA試劑盒代測(cè)服務(wù),歡迎來(lái)dian咨

48T/96t 猴子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3ELISA試劑盒的詳細(xì)介紹

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產(chǎn)品名稱(chēng):猴子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名:猴子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個(gè)月
用途:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等。
特點(diǎn):敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便。
樣本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
檢測(cè)原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運(yùn)輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨。




猴子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3ELISA試劑盒 試劑盒組成:
封板膜:2片(48)/2片(96)
說(shuō)明書(shū):1份
密封袋:1個(gè)
標(biāo)準(zhǔn)品: 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標(biāo)包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存



猴子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3ELISA試劑盒 操作流程:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿(mǎn)板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。



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