產(chǎn)品名稱：組織線粒體分離試劑盒規(guī)格：50T供應(yīng)商:古朵生物分類：細(xì)胞組分分離儲(chǔ)存條件:—20℃,12個(gè)月產(chǎn)品用途：快速分離動(dòng)物硬組織(如骨骼肌)中的線粒體的試劑盒

產(chǎn)品名稱：組織線粒體分離試劑盒
規(guī)格：50T
供應(yīng)商:古朵生物
分類：細(xì)胞組分分離
儲(chǔ)存條件:—20℃,12個(gè)月
產(chǎn)品用途：快速分離動(dòng)物硬組織(如骨骼肌)中的線粒體的試劑盒
注意事項(xiàng)：快速便捷分離動(dòng)物硬組織(如骨骼肌)中的線粒體的試劑盒,分離線粒體的同時(shí)可以獲得去除線粒體的細(xì)胞漿蛋白,可用于分析細(xì)胞色素C等線粒體蛋白向胞漿的釋放,大部分獲得的線粒體都含有完整的內(nèi)膜和外膜,并具有線粒體的生理功能(如檢測線粒體膜電位),獲得的蛋白可用于SDS-PAGE、Western、雙向電泳等蛋白分析。


組織線粒體分離試劑盒產(chǎn)品簡介：
線粒體(mitochondria)是真核細(xì)胞中產(chǎn)生能量的重要細(xì)胞器。細(xì)胞中的能源物質(zhì)—脂肪、糖、部分氨基酸在此進(jìn)行終的氧化，并通過偶聯(lián)磷酸化生成ATP，供給細(xì)胞生理活動(dòng)之需。對(duì)線粒體結(jié)構(gòu)與功能的研究通常是在離體的線粒體上進(jìn)行的，本試劑盒用簡便快速的方法即可在40 分鐘內(nèi)提取得到線粒體。


組織線粒體分離試劑盒 操作注意事項(xiàng)：
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。


特點(diǎn)：
1.專一性強(qiáng)。抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對(duì)象是抗原（或抗體），使用的抗體除標(biāo)記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
4.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因?yàn)槟承┟阜磻?yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì)，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預(yù)計(jì)用細(xì)胞分光光度計(jì)可對(duì)組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測定。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進(jìn)行檢測，免疫酶技術(shù)都能在較短時(shí)間內(nèi)完成。
7.儀器和試劑簡單。對(duì)免疫沒技術(shù)來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購置.



樣本處理及要求：
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。


相關(guān)產(chǎn)品:
維生素B1檢測試劑盒(熒光光度法)
維生素B2檢測試劑盒(熒光光度法)
維生素C檢測試劑盒(磷鉬酸微板法)
維生素C檢測試劑盒(磷鉬酸比色法)
維生素C檢測試劑盒(銅氧化微板法)
維生素C檢測試劑盒(銅氧化比色法)
維生素C檢測試劑盒(菲咯啉微板法)
維生素C檢測試劑盒(菲咯啉比色法)
脫氫抗壞血酸(DHA)檢測試劑盒(菲咯啉微板法)
脫氫抗壞血酸(DHA)檢測試劑盒(菲咯啉比色法)
植物丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)                        
還原型谷胱甘肽GSH檢測試劑盒(DTNB速率微板法)                        
還原型谷胱甘肽GSH檢測試劑盒(DTNB速率比色法)                        
氧化型谷胱甘肽檢測試劑盒(DTNB速率微板法)                        
氧化型谷胱甘肽檢測試劑盒(DTNB速率比色法)                        
總谷胱甘肽T-GSH檢測試劑盒(DTNB速率微板法)                        
總谷胱甘肽T-GSH檢測試劑盒(DTNB速率比色法)                        
過氧化氫(H2O2)檢測試劑盒(硫酸鈦微板法)                        
過氧化氫(H2O2)檢測試劑盒(硫酸鈦比色法)                        
超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺比色法)                        
超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺微板法)                        
羥自由基清除率檢測試劑盒(Fenton微板法)                        
羥自由基清除率檢測試劑盒(Fenton比色法)